新生儿疾病筛查——健康人生的第一道“安检”

新生儿疾病筛查是指新生儿期对严重危害新生儿健康的遗传代谢病进行的一项检查，以便对疾病进行早期诊断和早期治疗。目前，我国新生儿疾病筛查病种包括新生儿遗传代谢病筛查和听力障碍筛查。

1.为什么要参加新生儿疾病筛查?

新生儿疾病筛查是一种简易、快速和廉价的血斑试验。通过这种筛查可以及早发现孩子是否患有先天性遗传病，并进行及时的治疗，使其健康成长。

2.是不是所有的宝宝都要做新生儿疾病筛查？

是的。每个家长应为新生宝宝做这项检查，因为有些宝宝在妈妈肚子里已经患有遗传代谢病，新生儿疾病筛查是检测这些疾病的有效方法。

3.新生儿疾病筛査可以检査多少种疾病?

一般而论，新生儿疾病筛查可以检查40多种遗传病，具体病种因筛查地区不同而异，但根据我国的《母婴保健法》明确指出：“医疗保健机构应当开展新生儿先天性甲状腺功能低下和苯丙酮尿症等疾病的筛查，并提出治疗意见”。我院现已开展新生儿先天性甲状腺功能减低症（CH）、苯丙酮尿症(PKU)、新生儿先天性肾上腺皮质增生症(CAH)、葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症(G6PD)4种疾病筛查和新生儿遗传代谢病串联质谱筛查工作。虽然这些遗传病多数是少见的，但可严重危害健康，轻者影响发育或引起智能低下，重者导致死亡。

4.如何进行新生儿疾病筛查？

其实很简单。在您宝宝出生3天后7天之内，并充分哺乳，医生将在宝宝足跟采集几滴血，送实验室检测，要不了多久您就可以查询结果了。但要注意因各种原因没有做筛査的宝宝，父母应按照医生的嘱咐带宝宝回医院做筛査。

5.孩子出生后看起来很健康，这样还有必要参加新生儿疾病筛查吗?

是的，有必要。这是因为大多数患有先天性遗传病的婴儿往往在筛査前缺乏其特异性表现，一般要到6个月后才出现疾病固有的临床症状，并且逐日加重，所有的一切将无法挽回。因一旦出现疾病的临床症状，表明疾病已进入晚期，即使治疗，智力低下也难以恢复；相反，若能在出生不久发现疾病，确诊治疗，那么极大多数患儿的身心将得到正常的发育，其智力亦可达到正常人的水平。

6.在家庭中没有先天性遗传病的子女，有必要参加新生儿疾病筛査吗?

是的。虽然父母看起来都很健康，但也可能带有致病基因，生育患有遗传代谢病的宝宝。通过新生儿疾病筛査，有病的宝宝就能被早期发现。

7.收到复查通知是否意味着孩子得了某种疾病?

不一定，通知复査有多种原因，最常见的原因是第一次的血样数量不足，无法完成全部试验。也有可能发现第一次试验有点问题，但又不能下最后结论，为慎重起见，不得不重做一次试验。一般而论，只有在重复试验异常时，医生才考虑有重新评价的必要。总之，如果您一旦收到复査通知，您就要尽快带您的孩子去复査，以便在您孩子还很幼小时就获得确诊。治疗越早，后遗症越少。

8.新生儿疾病筛查采血安全吗?

是的，新生儿疾病筛査只采集足跟血，很安全。

9.在参加新生儿疾病筛査时，作为父母该怎样与医生配合?

如果通知孩子复査，应该尽快进行，切勿讳疾忌医。这是因为若是孩子真的有病，通过复查可以及早得到证实，这对于孩子的健康是至关重要的。

10.如果孩子真的得了病，该怎么办?

一旦孩子不幸得了这种病，首先应该保持心态的平静，并迅速按照医生的嘱咐，进行必要的饮食治疗或其他治疗，以防止或缓解这些疾病所造成的严重后果的发生。